染色體異常不像感冒發燒那樣，會體現出病癥讓人很快就會發現并且可以及時醫治。在現實生活中，很少人會有意識的特地去檢查染色體的，因為它是需要經過正規醫院和高分辨力的設備才能檢測出來。

但是，正在備孕的媽媽就很需要做染色體檢測了，因為如果染色體異常的孕婦很可能引起流產、畸形胎兒、死胎、原發性不孕不育癥等。

夫妻雙方婚前或孕前檢查染色體，有助于懷孕，也對今后的治療起著積極性作用。
1、染色體異常的危害？

由染色體異常引起的疾病稱為染色體病，醫學上已經發現的染色體病就有100多種，染色體疾病在臨床上會造成流產、出生就患上癡呆癥、先天性畸形兒或者患有癌癥等。染色體異常的女性50%~60%的可能會有流產的現象。而且染色體異常的患者極有可能將自己的病遺傳給自己的孩子，使下一代也患上染色體異常的疾病。染色體異常是無法治療的，要解決染色體異常帶來的生育問題，就要剔除異常的部分。

2、染色體異常可以選擇做第三代試管嬰兒

第三代技術就是專門針對遺傳疾病、染色體變異的患者而設計的，

在胚胎植入子宮前，對胚胎的細胞進行遺傳物質的篩查和診斷，判斷其是否存在異常現象，剔除掉有染色體異常的胚胎，選擇質量優質的胚胎植入子宮，從而獲得正常胎兒。

試管嬰兒移植前基因診斷技術，非常適合幫助因胚胎基因異常引起的不育或流產以及對有染色體異常的夫婦正常水平的胚胎進行移植，胎兒流產的概率下降了，妊娠的質量提升了。

試管嬰兒技術篩選優質健康基因的胚胎移植到女性子宮內，一方面提高成功懷孕的概率，另一方面保證胎兒的健康，從而避免準爸媽將不良遺傳基因遺傳給胎兒，可以明顯將先天缺陷的概率降到最低的。